MUTACIONES GÉNICAS, Cromosomicas y Genomicas

 MUTACIONES GÉNICAS.

Las mutaciones génicas son puntuales y son de dos tipos:
-Sustituciones de bases:
Suponen el 20% de las mutaciones génicas. Son el cambio de una base de AND por otro. Pueden ser:
· Transiciones: se sustituye una base púrica por otra púrica o una pirimidínica por otra pirimidínica.
· Transversiones: sustitución de una base púrica por otra pirimidínica o viceversa.
Estas mutaciones afectan a uno solo de los nucleótidos, y por tanto, solo un triplete de bases es el que se ve afectado. La mutación no afectaría al individuo y entonces seria una mutación silenciosa.
Según la mutación puede darse una proteína mas corta o mas larga.
En algún caso se puede producir una proteína que mejore a la original, y entonces el portador tendra una ventaja que podrá transmitir a sus descendientes.
-Mutaciones por corrimiento de la pauta de lectura:
Son inserciones y deleciones, adición o pérdida de algún nucleótido. Se dice que provocan un movimiento de la pauta de lectura.
Cuando el gen afectado se traduce, se produce una proteína completamente diferente.

MUTACIONES CROMOSÓMICAS.

 MUTACIONES GENÓMICAS:

Son variaciones en el número de cromosomas de una especie.
-Euploidías:

1. · Monoploidía o haploidía: existe un solo cromosoma de cada par. Es muy raro en la naturaleza, en algunas especies vegetales.
2. · Poliploidía: mas de un juego completo de cromosomas. Pueden ser tripolides (3n), tetraploides (4n) y poliploides (mas frecuente en vegetales que en animales).
3. -Aneuploidías:
4. · Trisomías: poseen un cromosoma de más (2n + 1). Afectan tanto a los autosomas como a los cromosomas sexuales.
5. · Monosomías: pueden ser por ejemplo: Down (trisomía 21), Edwars (trisomía 18), Patau (trisomia 13), Klinefelter, Triplo X, Suplo Y y Turner.